锂电池 2s ORICO S2 20000mAh开箱测评:大容量有大智慧

小编 2024-10-08 聚合物锂电池 23 0

ORICO S2 20000mAh开箱测评:大容量有大智慧

很开心能有机会用到这款ORICO S2移动电源。这是一款具有20000mAh大容量的移动电源。

包装盒正面的外景图,收到移动电源的途中就发现这个背景不错,于是拍了这么一组图片。

打开包装,是一块泡沫,移动电源稳稳的躺在两层泡沫中间。整个拿出来,一览无余:移动电源,数据线,说明书,一张印着反馈信息方式的卡片,还有一张小小的合格证。整个移动电源通体银灰色,两端是黑色的。正面是ORICO的logo,背面什么都没有标记。极简主义,懂得留白,无形之中感觉到品质的深厚。

上面有两个USB是充电口,支持2个5V2.1A同时输出,旁边有一个microUSB是输入插口,5V2A的最大输入。看得仔细的话,你会发现途中有蓝色的亮点。刚收到就拿来拍照片了,所以电量不是很多。总共有四个蓝色小灯,每一个灯代表25%的电量,4个加起来正好满电。

底面还参数介绍,好多英文,好在我英文比较好,给大家翻译一下吧(PS:参考了度娘的见解哦):

最左边是20000mAh(就是20000毫安的意思),74Wh(Wh是电量,它是和电压、电流、时间成正比关系的量。而mAh通常作为电池充、放电的指标,它是和电池的充(放)电电流、时间成正比的指标,要让它和Wh有可比性或可换算性,还必须知道电池的电压。来自度娘百科)就是说,单说毫安的话,没有电压,就没办法跟电量划等于号。按照网上搜索的方法来算的话,74Wh÷20000mAh=3.7V,也就是说,在3.7V的换算条件下,这个移动电源的满电是20000mAh的。

然后右边从上到下——

ORICO S2 MOBILE POWER 奥睿科S2移动电源

Model: PB-MS022 模型:PB-MS022(这个实在是看不懂了。。。)

Battery Type: Li-ion-battery 电池类型:锂离子电池

Input:5V==2A 输出

Output:2*USB 5V2A输入

Super Charger 增压充电器

This device compiles with part 15 of the FCC Rules.本设备按照FCC规则第15部分编译。

大小还是挺合适的,手感还不错。铝合金的外壳,磨砂的手感,真心不赖。

我不说这是一个移动电源,你会想象成什么?

对,这是一块防身利器!

接着,我又拍了一组室内的照片~

是不是很有爱的图片~顿时感觉自己应该用粉色的了(✿◡‿◡)

倒角设计,这样不会划伤手了,手感也更好了。

20000这张图中有一条亮的线,就是倒角哦!不过有些不太均匀。

上面跟地面是有保护膜的,揭开之后,是一种类似于镜面的感觉。挺酷炫的哦!

ORICO的产品里面好像都有这么一张挺有趣的卡片,说明这家企业挺重视用户体验的。企业希望能够和用户一起进步,挺好的做事态度~值得夸奖!

说明书挺长的,正反面印着中英文,挺有国际范的呢!不过大家可能都不怎么看。还是建议看一下的好。比如那些注意事项。比如说,收到之后需要充满电。一些细节还是注意一下比较好,要不然厂家费这么多的资源印刷出来不是浪费吗?!

整个正反面都是中英文双语字体,方便进入国际市场,说明了厂家的目的客户群不只是锁定在国内,更是要向国外进发~新国货的崛起,标志着从“中国制造”到“中国智造”的过渡。古老的东方文明,必将崛起于世界之林!

书归正传,下面进入测评阶段。

首先看一下外形大小。下面这张图是我找到身边几个大容量的充电宝,并排起来拍的对比图片——

小米的移动电源是16000的版本,其余的都是20000的。另一张是摞在一起的图片,相比之下,ORICO的更好看一些。相同的容量的三个移动电源来对比的话,ORICO 这款S2移动电源的确是看上去好看好多~

然后再来对比一下,ORICO与小米的这两款移动电源。同行是冤家,雷总还说过,充电宝的市场只有两个品牌,一个是小米,另一个是假的小米……

这句话确实有些太片面了。因为小米20000mAh的移动电源是塑料壳的,所以就拿16000的mAh的移动电源进行对比了。

一个银白一个银灰,同样是银色,差距有些大O(∩_∩)O哈哈~

在手机的微距镜头里面有些失真,这两款移动电源的椭圆形底面积基本上是一样大小的。长度来说,ORICO S2比小米的长不了多少,显然看起来要容量比大好多。

外观如此,然后看重量。

组建了这么一个有些凌乱的试验台,为的是能够测量出来这两款移动电源的重量差别。这款体重秤的示数单位是斤。从8.0斤到8.6斤再到8.7斤,ORICO比小米的中了一两(50g)左右,多了4000mAh的电量。称上去还是电池密度要高好多哦!

充电宝最重要的是输出电流和总电量了。为了测试这个,专门在某宝买了20多块钱的实验设备(笔者还是挺穷的,所以没买高大上的装备,所以最终的结果可能有一些误差,甚至是很大的误差……)。

首先看一下这个——

这是我的耗电套装,可以保持输出在5V2A左右哦!我用它来测试的这个移动电源的电量~

这是我的一次的结果,由于S2已经被耗光了电量,已经不能使这个显示器亮起来了,我找了另外一个移动电源供电才能看到上面的数值记录消息。误差有可能是比较大的,因为设备太渣了(⊙﹏⊙)b

假设这个移动电源一直是对外5V供电,那么这大约12700的mAh换算成Wh大约为63.5Wh了。按照充满74Wh的标准情况,转换率约为86%.这还没把电源的差距放在里面。笔者观察了同样是移动电源的小米的上面写的参数,虽然是10000mAh,它也标识了最小值9510mAh。因为总会存在误差的。在误差允许范围内,这款ORICO的S2的效率还是挺高的呢!

综上所述,这款移动电源还是挺好的!

在国内的移动电源这一块儿,20000mAh的金属外壳的移动电源,可能就是ORICO这一款最有竞争力了。电芯的质量直接决定了电池的质量,ORICO采用和苹果同等级的电芯供应商——LG,全新聚合物电芯,续航能力强,安全防爆,使电量转化率大幅提升,安全快速充电。

移动电源如果太看重价格,那么会比较危险了。我选择的话,我会选择质量好的,比如这款,用着放心比什么都重要。

用了一个多星期,相比小米移动电源来说,比较大的感觉就是,充放电的时候不会发热。除非像我这样用上面的装备连续5V2A放电的时候会有明显的热的感觉,别的时候不会感到热的。感觉散热这一点比小米的做得要好。

拼岗521出品,感谢您的阅读。

首发于ORICO论坛,著作权所有,侵权必究,未经作者同意,请勿转载。

500次循环90%,2Ah电池300Whkg!韩国锂金属电池再迎新突破

随着电动汽车续航里程的持续增加,动力电池的能量密度也在不断的提升,目前采用三元材料/石墨体系的锂离子电池的能量密度已经达到230Wh/kg-260Wh/kg,进一步提升电池的能量密度需要采用容量更高的正负极,例如NCM811和硅碳混合负极等,但是即便是采用了高镍+硅碳的混合体系锂离子电池的能量密度也很难突破350Wh/kg,而未来要达到500Wh/kg的能量密度唯一途径就是采用锂金属负极。

锂金属负极的理论比容量可达3860mAh/g,并且具有优异的导电性能,是一种理想的负极材料,但是锂金属负极在电流密度较大和面密度较大的情况下会导致Li枝晶的生长,一方面降低电池的库伦效率,影响锂离子电池的使用寿命,另一方面,Li枝晶在过渡生长的情况下可能会穿透隔膜导致正负极短路,引起严重的安全事故,Li枝晶问题也成为了阻碍Li金属负极应用的最大的阻碍。

近日,韩国汉阳大学的Jang-Yeon Hwang(第一作者)和Chong S. Yoon(通讯作者)、Yang-Kook Sun(通讯作者)等人通过对现有的碳酸脂类电解液进行有优化改进、Li金属负极表面预处理,正极改性等措施显著提升了Li金属二次电池的循环寿命,锂二次软包电池500次循环后容量保持率可达90%左右。

为了提升电解液在金属Li表面的稳定性,抑制Li枝晶的生长,作者首使用3M浓度的LiNO3的二乙二醇二甲醚(DEGDME)溶液对金属锂表面进行了处理,从而在Li负极的表面形成一层富含Li2O的SEI膜,电解液锂盐采用1M的LiPF6和0.05M的LiDFOB混合锂盐,溶剂采用了EMC和FEC(3:1)混合溶剂,同时正极采用了Al梯度掺杂的Li[Ni0.75Co0.10Mn0.15]O2作为活性物质。

为了分析电解液中对金属Li负极稳定性的影响,作者制作三种Li/Li电池:1)第一种采用EMC/FEC混合电解液,不添加LiDFOB,bare-Li /EF-31/bare-Li;2)第二种在电解液中添加LiDFOB,bare-Li /EF-31-D/bare-Li;3)第三种电池在第二种电池的基础上采用LiNO3对Li金属负极进行预处理,LiNO3-treated Li/EF-31-D/LiNO3- treated Li。

下图为上述的三种电池的Li金属表面SEI膜情况,从F1s图中我们能够清楚的看到三种负极表面在684.8eV附近都有非常强的LiF峰,这主要是因为LiPF6和FEC在负极表面分解。三种电极表面SEI膜的主要区别体现在O1s上,对于第一种电池我们能够在530.5和533.5eV附近看到两个分别代表羧基氧(C=O)和醚氧(–(CH2–CH2–O)n–)的峰,这主要是电解液中的碳酸酯溶剂在金属Li表面分解产生的,但是在电解液中添加0.05M的LiDFOB后,SEI膜的中的有机氧含量明显降低,而位于531.8eV附近的Li2CO3中无机氧的含量明显上升,这表明LiDFOB的加入能够促进在金属Li表面形成一层以无机成分为主的SEI膜,显著提升SEI膜的稳定性。

有研究表明在金属Li表面形成一层富含Li2O的SEI膜能够显著的改善Li金属负极的界面稳定性,因此LiNO3也成为了Li金属二次电池电解液中一种常见的添加剂,但是LiNO3在碳酸酯类电解液中溶解性较差,而对LiNO3溶解性较好的醚类电解液抗氧化能力由比较差,为了解决这一问题作者采用了将金属Li负极在LiNO3的醚溶液预处理的方式,在金属Li的表面形成了一层富含Li2O的SEI膜。从下图a和b的原子力显微镜能够看到没有处理的金属Li表面非常粗糙,沟壑纵横,而经过LiNO3处理后的金属Li表面非常光滑,从而确保Li金属表面均匀的电流分布,从而保证Li的均匀沉积,减少Li枝晶的生长。

从下图c、d、e我们也能够看到LiDFOB添加剂和LiNO3表面处理对金属Li沉积物形貌的影响,无论是在何种电流密度下,采用LiDFOB和LiNO3添加剂后沉积的Li颗粒的直径显著增大,从而减少Li枝晶的生长,从下图f-h的横截面图也能够看到添加LiDFOB添加剂和LiNO3处理后的负极Li沉积更加致密,孔隙更小,表面的SEI膜也更光滑,这都有利于金属Li负极循环寿命的提升。

在经过反复的Li沉积后作者对电池进行了拆解,然后对电极的截面进行了分析(结果如下图所示),从下图g和h能够看到即便是经过了反复的Li沉积后经过LiNO3处理后的Li金属表面仍然保持了光滑的表面,但是没有处理的Li金属表面则变得非常粗糙。

为了验证上述的三种电池的循环性能,作者采用1.8mA/cm2的电流密度和1.8mAh/cm2的面密度对三种电池进行恒流充放电循环,从下图a我们能够看到第一种电池循环性能最差,大约在90次循环后电池的内阻就出现了显著的升高。在电解液中添加LiDFOB后电池的循环性能有所提升,达到了150次,而如果我们再采用LiNO3对金属Li进行预处理后电池的循环性能得到了显著的提升,循环250次后电池内阻仅轻微上升。如果我们进一步将充电电流密度提高到3.6mA/cm2则差距就将更加明显(如下图b所示)。

对金属Li电极的横截面分析能够发现,第一种电池的Li负极表面的死Li层厚度达到了159um,而剩余Li层厚度仅为142um,在电解液中添加LiDFOB后死Li层的厚度显著降低,特别是采用LiNO3预处理后的Li电极表面死Li层厚度显著低于其他两种电池(如上图a-f所示)。

为了验证上述电解液添加剂和金属Li表面预处理措施的效果,作者采用Al梯度掺杂的Li[Ni0.75Co0.10Mn0.15]O2材料作为正极组成了扣式全电池,下图中作者对比了Al梯度掺杂的Li[Ni0.75Co0.10Mn0.15]O2材料与普通NCM622材料的性能,从下图a能够看到在4.3V、0.18mA/cm2条件下,NCM7.5/1/1.5材料的容量为205mAh/g,NCM622材料为195mAh/g,从下图b能够看到NCM7.5/1/1.5材料的倍率特性要显著好于NCM622材料,同时在循环性能上NCM7.5/1/1.5材料相比于NCM622材料也具有明显的优势。

采用经过表面预处理的Li金属负极,NCM7.5/1/1.5材料正极,添加LIDFOB添加剂的电解液,作者制作了Li/NCM扣式全电池,电极的涂布量为2mAh/cm2,并分别采用1.8mA/cm2充/3.6mA/cm2放,以及3.6mA/cm2充/9mA/cm2放两种制度进行循环,可以看到电池在两种循环制度下都展现出了非常优异的循环稳定性。

为了验证上述措施在实际使用中的可行性,作者采用200um厚的Li箔,NCM7.5/1/1.5材料制作了软包电池,从下图可以看到对金属Li负极进行表面预处理,并在电解液中添加LiDFOB添加剂后电池的循环性能得到了显著的提升,循环500次的容量保持率可达90%(如下图c所示),作者计算表明该电池在2Ah容量下该电池的能量密度可达300Wh/kg,这里主要是因为作者采用的Li箔比较厚导致Li过量较多(N/P比达到20:1),同时电解液也过量较多(电解液/容量=7),因此限制了电池能量密度的提升。

Jang-Yeon Hwang的工作表明通过采用LiNO3对金属Li表面预处理形成一层富含Li2O的SEI膜,并在电解液中添加LiDFOB添加剂能够显著提升Li金属表面SEI膜中的无机成分含量,从而形成更加稳定的SEI膜,显著改善Li金属负极的循环稳定性,对于Li二次电池的发展具有重要的意义。

本文主要参考以下文献,文章仅用于对相关科学作品的介绍和评论,以及课堂教学和科学研究,不得作为商业用途。如有任何版权问题,请随时与我们联系。

Customizing a Li–metal battery that survives practical operating conditions for electric vehicle applications, Energy Environ. Sci. DOI: 10.1039/c9ee00716d, Jang-Yeon Hwang, Seong-Jin Park, Chong S. Yoon and Yang-Kook Sun

文/凭栏眺

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