乙酸锂电池南京试剂申请“一种制备乙酸锂的工艺”专利，能够精确控制反应条件|上海羊羽卓进出口贸易有限公司

南京试剂申请“一种制备乙酸锂的工艺”专利，能够精确控制反应条件

金融界 2024 年 7 月 17 日消息，天眼查知识产权信息显示，南京化学试剂股份有限公司申请一项名为“一种制备乙酸锂的工艺”，公开号 CN202410785879.9，申请日期为 2024 年 6 月。

专利摘要显示，本发明公开了一种制备乙酸锂的工艺，包括以下步骤：（1）将碳酸锂加入到反应釜中，加入去离子水润湿，后将质量分数为 80%的乙酸溶液加到碳酸锂中，并不断搅拌反应，直至合成终点溶液 pH 为 6.3~6.7，得到产品乙酸锂混合物，反应条件：反应温度为 78~82℃下反应 1~2h，釜底有碳酸锂剩余，再该温度下继续保温 1h；（2）产品乙酸锂混合物与活性炭充分搅拌混合，过滤，滤液与去离子水澄清一致；（3）滤液浓缩，再冷却结晶；（4）结晶体进行脱水、干燥，得到成品乙酸锂。本发明制备乙酸锂的工艺，能够精确控制反应条件，提高乙酸锂的纯度和收率，同时优化了活性炭的使用量和使用方式，有效去除杂质，且不会影响产量的收率。

本文源自金融界

基于羟基乙酸铝电解质双极解离的可持续水系电池

可充电水系电池因其安全性高、成本低而成为大规模能源存储的潜在系统。然而，开发具有高可持续性、经济性和可逆性的水系电池既紧迫又具有挑战性。

南开大学陈军团队报告了一种两性羟基乙酸铝（AlAc(OH)2）电解质，它具有 H+ 和 OH- 双极电离能力，可促进蒽醌（AQ）阳极和氢氧化镍（Ni(OH)2）阴极的氧化还原反应。AlAc(OH)2(H2O)3 溶剂化结构的双极电离能力源于 Al3+ 和 OH- 的强极化能力。解离常数为 5.0/3.0 的 H+ /OH- 的解离能力强于水（14.0），从而促进了电极同时发生稳定的氧化还原反应。具体来说，H+的吸收可防止 AQ 阳极形成离子键，抑制电极溶解，而 OH- 则为 Ni(OH)2 阴极的稳定转化反应提供了局部碱性环境。设计的 AQ||Ni(OH)2 电池中的 AQ 阳极放电容量为 243.9 mAh g-1，循环 300 次后容量保持率为 78.2%，具有很高的可逆性。此外，还组装出了一个放电容量为 0.90 Ah 的软包电池，根据电池总质量计算，能量密度为 44.7 Wh kg-1。这项工作极大地拓宽了水系电池的类型，体现了双极电解质以及与 H+ 和 OH- 发生不同电化学反应的设计理念。该成果以《Sustainable Aqueous Batteries Based on Bipolar Dissociation of Aluminum HydrOxyacetate Electrolyte》为题发表在《Journal of the American Chemical Society》，第一作者是Zhang Qiu。

图 1.AlAc(OH)2 水系电解质的 H+ /OH- 电离机制和电解质结构。

图 2.AlAc(OH)2 电解质与 Ni(OH)2 阴极/AQ 阳极之间的兼容性。

图 3 AQ 阳极的电化学氧化还原机制和 H+ 迁移。

图 4.AQ|AlAc(OH)2|Ni(OH)2 全电池的电化学特性和性能。

【结论】

总之，研究人员设计了一种由 AQ 阳极、AlAc(OH)2 电解质和 Ni(OH)2 阴极组成的电池系统。由于 Al3+ 和 OH- 的极化能力很强，AlAc(OH)2(H2O)3 的溶剂化结构呈现出双极电离模式，H+/OH- 快速解离，支持 AQ 阳极和 Ni(OH)2 阴极分别与 H+ 和 OH- 发生电化学氧化还原反应。局部碱性环境提高了 Ni(OH)2 阴极的循环稳定性和可逆性，而 AQ 阳极的质子化则导致形成未结合的 O-H 共价键，限制了 AQ/H2AQ 阳极的溶解度，这一点已被原位紫外可见图谱所证实。XRD、拉曼、核磁共振和 DFT 计算证明了电极材料的氧化还原反应机理。所设计的 AQ||Ni(OH)2电池具有电极溶解度低、无 O2/H2 生成和高可逆性等特点，因此阳极容量为 243.9 mAh g-1，循环 300 次后的循环保持率高达 78.2%。这项研究开发的电解质/电池系统具有一种独特的机制，即参与电池反应的 H+ 和 OH- 从溶剂化结构中电离出来，并最终返回到水中，体现了可持续系统的设计理念。

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