锂电老司机经验谈:全面理解锂电池自放电现象
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自放电的分类 :
从自放电对电池的影响,可以将自放电分为两种:损失容量能够可逆得到补偿的自放电;损失容量无法可逆补偿的自放电。按照这两种分类,我们可以大约轮廓性的给出一些自放电的原因。
自放电的原因:
1.造成可逆容量损失的原因:可逆容量损失的原因是发生了可逆放电反应,原理跟电池正常放电反应一致。不同点是正常放电电子路径为外电路、反应速度很快;自放电的电子路径是电解液、反应速度很慢。
2.造成不可逆容量损失的原因:当电池内部发生了不可逆反应时,所造成的容量损失即为不可逆容量损失的。所发生不可逆反应的类型主要包括:
A:正极与电解液发生的不可逆反应(相对主要发生于锰酸锂、镍酸锂这两种易发生结构缺陷的材料,例如锰酸锂正极与电解液中锂离子的反应:
LiyMn2O4+xLi++xe-→Liy+xMn2O4 等);
B:负极材料与电解液发生的不可逆反应(化成时形成的SEI膜就是为了保护负极不受电解液的腐蚀,负极与电解液可能发生的反应为:
LiyC6→Liy-xC6+xLi++x等);
C:电解液自身所带杂质引起的不可逆反应
(例如溶剂中CO2可能发生的反应:2CO2+2e-+2Li+→Li2CO3+CO;
溶剂中O2发生的反应:1/2O2+2e-+2Li+→Li2O )。
类似的反应不可逆的消耗了电解液中的锂离子,进而损失了电池容量。
D:制成时杂质造成的微短路所引起的不可逆反应。这一现象是造成个别电池自放电偏大的最主要原因。空气中的粉尘或者制成时极片、隔膜沾上的金属粉末都会造成内部微短路。生产时绝对的无尘是做不到的,当粉尘不足以达到刺穿隔膜进而使正负极短路接触时,其对电池的影响并不大;但是当粉尘严重到刺穿隔膜这个“度”时,对电池的影响就会非常明显。由于有是否刺穿隔膜这个“度”的存在,因此在测试大批电池自放电率时,经常会发现大部分电池的自放电率都集中在一个不大的范围内,而只有小部分电池的自放电明显偏高且分布离散,这些应该就是隔膜被刺穿的电池。
最后需要说明的是,锂离子电池内部发生的副反应是非常复杂的,文武虽然查了些资料,但由于水平有限精力有限,暂时只能分析道这个程度,大家凑合着看吧。
自放电的测试方法:
1.测量电池搁置一段时间后的容量损失:自放电研究的本初目的就是研究电池搁置后的容量损失。但是,以下原因造成测试容量损失在实施上困难重重:A.充电过程中的不可逆程度过大,即使充电后马上进行放电,放电容量/充电容量值都很难保证在100%±0.5%以内。如此大的误差,就要求测试之间的搁置时间必须非常长。而这很显然不符合日常生产的需求。B.测试容量时需要大量电力和人力物力,过程复杂且增加了成本。基于以上两个考虑,一般不会将“测量搁置后放电容量对比之前充电容量的损失”来作为电池的自放电标准。
2.测量一段时间内的K值:衡量自放电程度的一个非常重要的指标K值=△OCV/△t。K值常见单位为mV/d,当然这跟厂子自己的标准(或者厂子老大的个人喜好)、电池本身的性能、测量条件等有关。测量两次电压计算K值的方法更为简便且误差更小,因此K值是衡量电池自放电的常规性方法。以下文字可能会将K值与自放电混用,请大家注意。
自放电及K值的影响因素:
1.正负极材料、电解液种类、隔膜厚度种类:由于自放电很大程度上是发生于材料之间,因此材料的性能对自放电有很大的影响。但是材料的各个具体参数(比如正负极的粒径、电解液的电导率、隔膜的孔隙率等)对自放电的影响到底有多大、有影响的原因是什么?这一问题不是研究的重点。一是问题本身太过复杂,二是对量产、搞研究皆没有太大意义。不过好在文武的同事曾经做过实验,发现三元电池的自放电率要高于钴酸锂电池。但是再多的,就不知道了(子曰:知之为知之,不知为不知,是智也)。
2.存储的时间:存储时间变长,一方面是使压降的绝对值增大(废话),另一方面则变相的减少了“仪器绝对误差/压降值”,从而使结果更为准确。文武通过实验发现,使用精度为0.1mV的仪器测试自放电,当测试时间超过14天时,才能够将问题电芯(什么是问题电芯将在下面的文字中回答)与正常电芯区分出来(当然文武那批电池K值很小,0.13mV/d左右)。
3.存储的条件:温度和湿度的增加,会增大自放电程度。这点很好理解且论坛里下载的文献中也见过这类数据,不再赘述。
4.测试的初始电压:初始电压(或者说一次电压)不同,所得K值差别明显。文武曾将一批电池分为三组,初始电压分别为A组3.92V(我们的出厂电压)、B组3.85V、C组3.8V,然后测量K值(该批电池在实验前已经进行了筛选,自放电水平相近且存储、测试条件完全一致)。结果发现,A组的K值为X,B组K值约为1.8X,而C组虽然也会X,但是电压有一个先升后降得阶段。类似的结论在其它自放电测试中也有体现。不过,电池的自放电研究的终究是容量的损失,因此在不同初始电压条件下虽然K值相差很多,但是容量损失差多少并不知道。考虑到测试容量误差太大(做循环时候充/放能控制在100%±1%就不错了),因此并没有做过此类实验。感兴趣的朋友可以尝试一下。
测量自放电的作用:
1.预测问题电芯。同一批电芯,所用材料和制成控制基本相同,当出现个别电池自放电明显偏大时,原因很可能是内部由于杂质、毛刺刺穿隔膜而产生了严重的微短路。因为微短路对电池的影响是缓慢的和不可逆的。所以,短期内这类电池的性能不会与正常电池相差太多,但是长期搁置后随着内部不可逆反应的逐渐加深,电池的性能将远远低于其出厂性能以及其他正常电池性能。表现为:最大容量的不可逆损失明显偏高(例如三个月不可逆容量损失达到5%,而正常电池达到这一值要一年)、倍率容量保持率(0.5C/0.2C、1C/0.2C)降低、循环变差且循环后易出现析锂(此皆为文武实验结果所得)等。因此为了保证出厂电池质量,自放电大的电池必须剔除。
那么接下来的问题就是如何判定一个电池自放电大?如前所述,影响自放电的因素很多,故对所有电池给出一个经验性的K值作为统一标准是不现实的。文武只系统做过一次实验(110pcs电池测3个月自放电,然后挑出问题电池),我可以给出的参考是:将K值约为整批电池平均K值2倍的电池挑出作为不良品。如果电池内部有严重的微短路,那么与正常电池相比,这就相当于一个“质”的变化,其K值水平会明显有别于正常电池。没有问题的电池的K值的一致性要明显强于有问题电池的K值,因此挑出问题电池并不难。挑出问题电池后如何处理是需要考虑的,如果想知道这些K值过大电池是否能当A品出厂,文武也有一个建议(不过此类实验没有做过):鉴于自放电过大电池的不可逆容量损失很大,因此可以将电池搁置至少一个季度后重新分容,容量没有明显衰减,则认为其没有问题。
2.对电池进行配组。对于需要配组的电池,K值是重要的标准之一。在测量计算K值的过程中要注意,由于不同初始电压下自放电水平有明显差异,因此需要尽量保证电池的一次电压是在一个不大的范围内。我认为较好的一次电压范围标准就是电池厂自己的出厂电压。如果问题电池已经挑出,那么剩下的电池自放电率应该差别不是很大,此时用K值来作为配组标准之一的意义到底有多大,文武没有做过类似实验,且配组问题一直也是让人非常头痛的(看过一个文献说,1200次循环的电池配组之后,理论循环次数不到200次!),所以暂不做过多评述。
3.帮助制定电池出厂电压、出厂容量。有些客户有这类的要求:不管电池出厂电压、出厂容量多少,只是要求电池运到了客户手里,容量有60%。这时就需要评估电池在运输过程中会产生的自放电程度,从而确定电池的出厂电压或者容量。另外由于不同工艺、不同材料、不同储能阶段的电池自放电差值明显,因此对此问题需要进行单独的实验而不能简单套用其它实验的数据。
自放电的误区:
充电后的自放电:一些朋友表示充电后电池压降很快,说这是自放电过快。发生该情况的原因是电池在充电过程中的极化,造成充电电压高于电池实际电压。充电后电压下降的过程,就是电池电压从充电电压下降回归到自身本身电压的过程。而充电电压-电池实际电压的结果,叫做超电势,并不是什么所谓的“虚电”,且电化学术语中也没有虚电这一名称。因此充电后的电压回落主要是超电势的消失,自放电在其中所占比例非常非常小完全可以忽略。另外,从文武自己的数据来看,充电后电压基本稳定需要起码4h,且不论充电以恒流还是恒压作为结束,静止时间的差别也不是很大。
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锂电池是如何充放电的?
锂电池作为可充电池,可以重复多次使用。它的应用非常广泛,如我们日常生活中的手机内部电池、充电宝、电动车电池等。
那么,锂电池地如何充放电的呢?在回答这个问题之前,我们有必要先了解锂电池的结构以及锂的一些特性。
锂电池只要由三部分组成,如下图1-1所示,分别涂覆石墨的铜箔、涂覆锂化合物的铝箔和含有锂的有机盐的电解质。而锂电池的充放电其实就是锂离子与自由电子的往复移动。
图1-1
不同金属有不同的电化学势,所谓电化学势,简单来说,就是金属失去电子的趋势,如下图1-2所示给出的一些常见金属的电化学势,其中最容易失去电子的锂被用于锂离子电池。
显然,锂失去电子的倾向最高,而氟失去电子的倾向最小。这是因为锂的最外层只有一个电子,非常容易失去;而氟最外层有8个电子,非常稳定(原子的最外层最多只能有8个电子,1个时最活跃,8个时最稳定)。
图1-2
纯锂是一种高活性金属,放到水里直接沸腾,但锂的金属氧化物非常稳定,若我们以某种方式从这种金属氧化物中分离出一个锂原子,这个锂原子极不稳定,会瞬间形成一个锂离子和一个电子,如下图1-3所示。
图1-3
然而,正如上文所说,锂作为金属氧化物的一部分,处于金属氧化物中比处于这种锂原子游离的状态要稳定得多。所以,如果能为锂和金属氧化物之间的电子和锂离子流动提供两条不同的路径,锂原子会自动跑到金属氧化物部分,这个电子的路径就是外电路。
换言之,就像人一样,相对于漂泊不定的日子,我们都喜欢稳定的生活,锂也是同理,若能够依附其金属氧化物达到一种稳定的状态,它必是不喜欢以锂离子和电子的状态存在的。所以我们用电场力把锂从金属氧化物中提出来,然后又给它的离子和电子提供不同路径(撤去外电场),如下图1-4所示,它就会顺势回到氧化物中。
图1-4
实际的锂离子电池含有电解质和石墨,如下图1-5所示。其中石墨具有层状结构,因此分离的锂离子可以很容易地储存在那里。石墨和金属氧化物之间的电解质起到保护作用,它只允许锂离子通过,不允许电子通过。
图1-5
当外加电源(电场)时,由于异性相吸,电源的正极显然会从金属氧化物的锂原子中吸引电子,并推动这些电子沿外部电路流通,并到达石墨层。注意,这些电子不能流过电解质。
同时,带正电的锂离子也会被吸引到负极,并流过电解质,到达石墨层。此时石墨层就含有大量的锂离子和电子。其中这些离子和电子就是锂原子,但因为锂原子不稳定,所以就以锂离子和电子的形式存在。
一旦金属氧化物中的所有锂原子到达石墨层,电池就充满电。
此时,锂原子的不稳定状态就像山顶的小球一样,一旦移除电源,并连接负载,锂原子就会作为金属氧化物的一部分恢复到稳定状态。由于这种想要趋于稳定的趋势,电子锂通过负载回到氧化物,而锂离子穿过电解质回到氧化物,就像小球从山顶滑下来一样,最后锂离子和电子结合形成锂原子固定在其金属氧化物中。
图1-7
整个过程如图1-7所示,注意,石墨在锂离子电池的化学反应中没有发挥作用,它只是锂离子的存储介质。
如果由于某些异常情况导致电池内部温度升高,电解质干涸,此时锂离子和电子全部沿同一路径跑向氧化物,相当于阳极和阴极之间发生短路,这可能会导致火灾或爆炸。
为了避免以上这种情况,在电极之间放置了一层绝缘层,如下图1-8所示,称为隔板。由于其微孔,隔膜可渗透锂离子,但电子不能通过.
图1-8
在实际锂电池中,石墨和金属氧化物分别涂覆在铜箔和铝箔上,箔在这里充当集电器,并且可以很容易地从集电极中取出正极片和负极片,如下图1-9所示。其中铜箔引出负极,铝箔引出正极。
图1-9
锂的有机盐用作电解质,并将其涂覆在隔板片上,所有这三块板都围绕一个中央钢芯缠绕在圆柱体上,从而使锂电池更加紧凑。标准锂离子电池的电压在3-4.2伏之间。
以上就是锂离子电池的工作原理,显然,它的充放电过程其实就是锂离子和电子的往复运动过程,充电时,给电池施加电源,让锂离子和电子沿不同路径跑到石墨层,此时锂原子很不稳定;而放电就是给 电池施加负载,让锂离子和电子沿之前路径跑到金属氧化物侧,此时锂原子作为金属氧化物的一部分比较稳定。
你明白了吗?
(技成培训网原创,作者:杨思慧,未经授权不得转载,违者必究)
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